NIPT（非侵襲性出生前遺伝学的検査）について
はじめに
出生前におなかの中の赤ちゃんが染色体疾患をもっているかどうかを確実に検査する方法として羊水検査や絨毛検査がありますが、これらは流産などの危険を伴う検査（子宮に針を刺す検査）です。そこで、危険を伴わずに赤ちゃんが染色体疾患をもつ可能性を検査する方法が開発されており、その一つがNIPT（非侵襲性出生前遺伝学的検査）です。
NIPTについて
NIPTはおなかの中の赤ちゃんが染色体疾患をもつ可能性をみるための検査です。
検査対象となる染色体疾患は21トリソミー、18トリソミー、13トリソミーです。
妊娠9～10週以降に妊婦さんから10～20mlの血液を採取して、血液中に浮遊しているcfDNA（染色体が細かく分解されたもの）を分析して結果を出します。
結果は「陽性」、「陰性」、または「判定保留」と報告されます。「陽性」とはその疾患の可能性が高いという意味です。
妊婦さんの血液中に浮遊しているcfDNAのうち約10％が赤ちゃん由来ですが、正確には胎盤に由来します。そのためNIPTは精度の高い検査ではありますが、染色体疾患の可能性の高さを判定しているにすぎません。
検査結果が「陽性」の場合には、羊水細胞や絨毛細胞を用いた確定検査が必要です。また、「判定保留」の場合には、その後に取りうる対応について再度相談する必要があります。
参考
外来日
火曜日 午前・午後
金曜日 午前・午後
金曜日 午前・午後
予約方法
出産予定の医療機関から、地域医療連携課で事前に診療予約をお取りください。
当院かかりつけの方は、主治医にご相談ください。
➡予約の主な流れはこちら
必要書類：診療予約申込書（Excel版）・診療情報提供書（NIPT専用）・NIPTを受ける前のチェックリスト
当院かかりつけの方は、主治医にご相談ください。
➡予約の主な流れはこちら
必要書類：診療予約申込書（Excel版）・診療情報提供書（NIPT専用）・NIPTを受ける前のチェックリスト
費用
検査費用 126,000円(税込) ※遺伝カウンセリング料含む
検査の流れ
(当院では出生前カウンセリング外来となっております。）
注意事項
出生前遺伝カウンセリングは必ずパートナーとお二人で受けてください。
カウンセリング後に、検査を行うかどうか、十分な時間をかけてご検討いただきます。
お二人の同意を確認後、検査のために採血します。
採血から2週間後に結果説明となります。
カウンセリング後、検査を受けない場合は、カウンセリング料として6,600円の負担をお願いいたします。
カウンセリング後に、検査を行うかどうか、十分な時間をかけてご検討いただきます。
お二人の同意を確認後、検査のために採血します。
採血から2週間後に結果説明となります。
カウンセリング後、検査を受けない場合は、カウンセリング料として6,600円の負担をお願いいたします。